1，連續循環
停滯或緩慢不前的水可能產生微生物檢測技術的形成和管道閥門的污染破壞。成了規避超注射用水在管道閥門中停滯或緩慢不前，管道閥門整體可以設計構思為不斷循環管道閥門。超注射用水在經流一切取水點（最良好的事情是一切取水點在一間斷性管道閥門上）往后變回水廂。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
取舍一致的間歇配資票在的定制步驟中嘗過被刪去。實際上取舍一致的配資泵是管道閥門的定制中無比根本的二環。應該衡量，間歇配資泵的目的而言維持將凈水以應適當的水流量和負壓卸料到每個取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前所說，純化任務一般 是由超注射用水分離純化體統達到的，其余的體統最主要是用來保持水環境監測或將水純化到更快的級。因而，反復導壓管體統中純化系統的為的是在于保持反復導壓管中超注射用水的水環境監測增強穩定可靠，也可以保持從每種取水點所取到的超注射用水也可以放心肉地用來實踐。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
整體上布局純凈水程序對的規劃還理應思考到：程序上班模式英文的控住切回控住和互相配合那些的上班單元尺寸或傳感器；上班參數表和產潤滑質的表現：節前保養提醒、錯誤代碼鳴響聲音程序錯誤代碼鳴響聲音（從純凈水提純程序到純凈水確定程序）。程序理應符合小型便利的控住移動用戶界面，使人移動用戶可很更容易地對程序通過的操作和保養，一起可便捷地分析程序加載睡眠狀態。對整體上布局純凈水程序中的要素步驟之一通過水污染監測系統是否常最重要的。它能夠辦理程序的正常值加載，各種產潤滑質是合適的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
